Material Management

İlaç ve regüle endüstriler; FDA, EMEA, EPA, TGA, OSHA gibi pek çok düzenleyici otoritenin gerekliliklerine ve cGMP, GLP, 21 CFR Part 11, GAMP, GCP gibi uygulamalara uyum sağlamak zorundadır. Uyum karmaşıklığı azımsanmayacak boyuttadır ve ana verilerin kontrollü biçimde yönetilmesini gerektirir.

Novatek Hammadde Yönetimi modülü; gelen hammaddeleri, süreç içi malzemeleri ve bitmiş ürünleri ilk kayıttan nihai ürüne kadar uçtan uca yönetmek üzere tasarlanmış entegre bir çözümdür. Üreticilerin operasyonel verimliliği en üst düzeye çıkarmasına ve kurumsal/düzenleyici standartlara uyumu güvence altına almasına olanak tanır.

Her ölçekteki kuruluş için ölçeklenebilen yapı; merkezi görev yönetimi ve raporlama sunar. Kullanıcılar kendilerine tanımlanmış erişim yetkileri çerçevesinde veri girebilir veya verileri sorgulayabilir. Üreticiler analiz sertifikası (CoA) oluşturabilir.

ERP Entegrasyonu

Hammadde kaydı, uygulama üzerinden ya da SAP gibi ERP sistemleriyle arayüz sağlanarak gerçekleştirilir. Bazı ERP'ler temel hammadde yönetimi sunsa da Novatek bu temel işlevselliği değiştirir veya tamamlar; yıllık ürün incelemeleri için istatistiksel analiz ve trend takibi ekler. ERP ile sorunsuz entegrasyon, mükerrer iş yükünü en aza indirerek güçlü bir operasyonel ekosistem oluşturur.

Temel Özellikler

• Analiz sertifikası (CoA) yönetimi
• Hammadde durumu ve atamaları
• Atlamalı parti testi (skip lot testing)
• Doğrulanmış otomatik hesaplamalar
• Trend izleme ve raporlama
• Onaylı tedarikçi yönetimi

Temel Faydalar

• Hızlı hammadde serbest bırakma
• Departmanlar arası görünürlük ve daha güçlü planlama
• Stok yatırımının azaltılması ve hammadde devir hızının artırılması
• Tüm faaliyetlerde verimliliğin yerleşik hale gelmesi
• Yıllık ürün incelemesinin kolaylaşması
• Stok ve hammadde verilerinin merkezileşmesi